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　　4月6日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站發(fā)布《抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》的通告。全文如下。

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》的通告（2023年第25號）

　　抗體偶聯(lián)藥物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）目前是抗腫瘤新藥研發(fā)熱點之一，尤其是在腫瘤治療領(lǐng)域，ADC的藥物研發(fā)持續(xù)增長。為了對ADC類抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)中，需要特殊關(guān)注的問題提出建議，并指導企業(yè)更為科學地進行ADC的臨床研發(fā)，藥審中心組織制定了《抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

　　特此通告。

　　附件：抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導原則

　　國家藥監(jiān)局藥審中心

　　2023年4月6日

抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導原則.pdf

(責任編輯：常靖婕)