藥品質(zhì)量控制實驗室數(shù)據(jù)可靠性檢查指南公開征求意見
中國食品藥品網(wǎng)訊 (記者 張一) 近日,國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心發(fā)布了《藥品質(zhì)量控制實驗室數(shù)據(jù)可靠性檢查指南(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》),公開征求意見至5月15日。
質(zhì)量控制實驗室的數(shù)據(jù)可靠性直接影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性,《征求意見稿》依據(jù)我國相關(guān)法規(guī)要求,結(jié)合世界衛(wèi)生組織和藥品檢查合作計劃等國際組織關(guān)于制藥企業(yè)數(shù)據(jù)可靠性管理的要求,對我國制藥企業(yè)質(zhì)量控制實驗室的數(shù)據(jù)可靠性方面工作進行重點闡述。《征求意見稿》適用于對質(zhì)量控制實驗室開展的藥品GMP符合性檢查,概述了藥品質(zhì)量控制實驗室數(shù)據(jù)可靠性工作開展所依據(jù)的基本原則(ALCOA++)、數(shù)據(jù)管理與數(shù)據(jù)治理的基本要求、數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險管理方式。
ALCOA++原則是指數(shù)據(jù)可歸屬、清晰、同步、原始、準確、完整、一致、持久、可用并可追溯。《征求意見稿》指出,ALCOA++原則是數(shù)據(jù)管理的基礎(chǔ),也是數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險評估的重要標準,貫穿于數(shù)據(jù)全生命周期。ALCOA++反映了從目前要求質(zhì)量控制活動中正確記錄數(shù)據(jù),向數(shù)據(jù)體現(xiàn)透明化和數(shù)據(jù)關(guān)鍵性監(jiān)督方式管理轉(zhuǎn)變。
《征求意見稿》指出,數(shù)據(jù)管理應(yīng)當(dāng)建立清晰的數(shù)據(jù)管理方式和流程,并使用風(fēng)險管理的方法開展數(shù)據(jù)管理。做好數(shù)據(jù)管理,需要企業(yè)在藥品質(zhì)量體系框架指導(dǎo)下建立管理整個數(shù)據(jù)生命周期的數(shù)據(jù)治理體系。數(shù)據(jù)治理制定了數(shù)據(jù)使用的規(guī)則,數(shù)據(jù)管理根據(jù)數(shù)據(jù)治理規(guī)則進行處理和使用數(shù)據(jù),兩者共同作用,確保數(shù)據(jù)質(zhì)量。
《征求意見稿》還介紹了質(zhì)量控制實驗室紙質(zhì)記錄、計算機化系統(tǒng)、混合系統(tǒng)的數(shù)據(jù)可靠性檢查要點。以計算機化系統(tǒng)和混合系統(tǒng)可靠性檢查要點為例,《征求意見稿》指出,企業(yè)質(zhì)量控制活動使用的各種計算機系統(tǒng)都應(yīng)當(dāng)根據(jù)GMP標準進行評估和管理。應(yīng)當(dāng)結(jié)合ALCOA++原則,重點關(guān)注系統(tǒng)設(shè)計、確認、使用、維護、回顧等五個方面?!墩髑笠庖姼濉分鹨涣信e了不同方面的檢查維度、檢查要點及要求,如系統(tǒng)設(shè)計的檢查維度包括功能設(shè)計、權(quán)限設(shè)計、審計跟蹤設(shè)計,其中,權(quán)限設(shè)計的檢查要點包括賬戶權(quán)限、賬號管理,要求按角色分配賬戶權(quán)限,每個人員賬號專屬,密碼定期更換,無共享賬號。
《征求意見稿》提出,常見的數(shù)據(jù)可靠性缺陷按照風(fēng)險程度分為嚴重缺陷、主要缺陷和一般缺陷三類,介紹了判定標準并提供示例。其中,嚴重缺陷的判定標準為“與藥品GMP要求有嚴重偏離,產(chǎn)品可能對患者造成實際或潛在危害等重大風(fēng)險的缺陷”,該項示例包括成品放行前未完成檢驗記錄/報告及其關(guān)鍵數(shù)據(jù)的審核、檢驗記錄/報告中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)無法溯源、關(guān)鍵分析儀器未經(jīng)確認符合要求且有證據(jù)表明其不能正常運行等。
此外,《征求意見稿》還提供了理化檢驗、色譜、微生物限度檢查、中藥指紋/特征圖譜的數(shù)據(jù)可靠性檢查示例,供檢查員參考。
(責(zé)任編輯:常靖婕)
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