全身用氟喹諾酮類藥品說明書修訂
3月23日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂全身用氟喹諾酮類藥品說明書的公告(2021年第44號)》。全文如下。
國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂全身用氟喹諾酮類藥品說明書的公告(2021年第44號)
為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對全身用氟喹諾酮類藥品說明書進(jìn)行修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、本品的上市許可持有人應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照全身用氟喹諾酮類藥品說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補(bǔ)充申請,于2021年6月17日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當(dāng)方式通知藥品經(jīng)營和使用單位,指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀全身用氟喹諾酮類藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。
四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說明書,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)本品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
特此公告。
附件:全身用氟喹諾酮類藥品說明書修訂要求
國家藥監(jiān)局
2021年3月18日
附件
全身用氟喹諾酮類藥品說明書修訂要求
一、說明書修訂總體要求
1.本次說明書修訂只針對全身用氟喹諾酮類藥品(口服制劑和注射制劑)進(jìn)行,具體修訂意見適用于全身用氟喹諾酮類藥品下的每一個具體品種。
2.本次全身用氟喹諾酮類藥品(口服制劑和注射制劑)說明書修訂主要針對【不良反應(yīng)】、【注意事項(xiàng)】、【老年用藥】三部分內(nèi)容,應(yīng)遵循以下原則:如本次修訂內(nèi)容較國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)的相關(guān)內(nèi)容更嚴(yán)格、全面的,說明書應(yīng)按本次修訂意見修改。國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)的相關(guān)內(nèi)容原則上不得刪減,如原批準(zhǔn)內(nèi)容較本次修訂意見更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。
二、【不良反應(yīng)】項(xiàng)下應(yīng)增加以下內(nèi)容
1.嚴(yán)重和其他重要的不良反應(yīng)
主動脈瘤和主動脈夾層的風(fēng)險
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下增加以下內(nèi)容
主動脈瘤和主動脈夾層的風(fēng)險
流行病學(xué)研究報告使用氟喹諾酮類藥物后兩個月內(nèi)主動脈瘤和主動脈夾層的發(fā)生率增加,尤其是老年患者。風(fēng)險增加的原因尚未確定。對于已知患有主動脈瘤或主動脈瘤高風(fēng)險的患者,僅在沒有其他抗菌治療可用的情況下,使用XXXX。
四、【老年用藥】項(xiàng)下增加以下內(nèi)容:
流行病學(xué)研究報告使用氟喹諾酮類藥物后兩個月內(nèi)主動脈瘤和主動脈夾層的發(fā)生率增加,尤其是老年患者。(見【注意事項(xiàng)】)。
(注:說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)
(責(zé)任編輯:張可欣)
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