國家藥監(jiān)局批準注冊236個醫(yī)療器械產(chǎn)品
6月19日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于批準注冊236個醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告(2025年5月)》,全文如下。
國家藥監(jiān)局關(guān)于批準注冊236個醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告(2025年5月)
(2025年第58號)
2025年5月,國家藥監(jiān)局共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品236個。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品189個,進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品22個,進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品23個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品2個(具體產(chǎn)品見附件)。
特此公告。
附件:2025年5月批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄
國家藥監(jiān)局
2025年6月18日
國家藥品監(jiān)督管理局2025年第58號公告附件.docx
(責(zé)任編輯:常靖婕)
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國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于進一步明確《Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則有關(guān)適用問題的公告
國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布進一步明確《Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則有關(guān)適用問題的公告 2025-12-17 18:13互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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