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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊（記者李易真） 5月20日，廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn)信息的通告（2024年第3期，總第88期）》（以下簡(jiǎn)稱《通告》）?！锻ǜ妗凤@示，標(biāo)示為南昌市康潔醫(yī)用衛(wèi)生用品有限公司（以下簡(jiǎn)稱康潔醫(yī)用）等3家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　《通告》顯示，廣東省藥監(jiān)局在4家被抽樣單位分別檢出同批次標(biāo)示為康潔醫(yī)用生產(chǎn)的一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器（產(chǎn)品編號(hào)/批號(hào)/生產(chǎn)日期：20231006）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，不合格項(xiàng)目為環(huán)氧乙烷殘留量。

　　根據(jù)YY 0336-2020《一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器》，一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器應(yīng)經(jīng)已確認(rèn)過(guò)的滅菌過(guò)程滅菌，經(jīng)滅菌后的擴(kuò)張器應(yīng)無(wú)菌。擴(kuò)張器若采用環(huán)氧乙烷進(jìn)行滅菌處理后，環(huán)氧乙烷的殘留量應(yīng)不大于10ug/g。

　　一名醫(yī)療器械檢查員告訴記者，滅菌過(guò)程作為無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的特殊過(guò)程，是醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中需要定期驗(yàn)證和重點(diǎn)控制。環(huán)氧乙烷因具有較好的滅菌作用且危險(xiǎn)性較低，已成為醫(yī)療器械滅菌的常用方式。“需要注意的是，環(huán)氧乙烷本身是有毒氣體，必須嚴(yán)格控制其殘留量在安全范圍內(nèi)。”上述醫(yī)療器械檢查員表示，若產(chǎn)品滅菌后環(huán)氧乙烷解析不徹底，患者接觸環(huán)氧乙烷殘留量超標(biāo)的產(chǎn)品，可能對(duì)人體產(chǎn)生危害。

　　針對(duì)此次產(chǎn)品不合格，記者于5月21日中午致電康潔醫(yī)用。電話接通后，記者表示想了解該公司如何處理上述不合格產(chǎn)品，該公司工作人員表示不清楚，讓記者“不要問(wèn)了”，隨即掛斷電話。

　　記者查詢發(fā)現(xiàn)，江西省藥監(jiān)局于5月16日發(fā)布的一則醫(yī)療器械召回信息顯示，康潔醫(yī)用已對(duì)15000只不合格一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器進(jìn)行召回，召回級(jí)別為三級(jí)。

　　中國(guó)健康傳媒集團(tuán)輿情監(jiān)測(cè)系統(tǒng)顯示，近年來(lái)，康潔醫(yī)用曾多次因產(chǎn)品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定被藥品監(jiān)管部門(mén)“點(diǎn)名”。

　　1月25日，江西省藥監(jiān)局發(fā)布的一則行政處罰信息顯示，康潔醫(yī)用因生產(chǎn)不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)及經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，被江西省藥監(jiān)局處以罰款并沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品。

　　2023年7月27日，江西省藥監(jiān)局發(fā)布的醫(yī)療器械召回信息顯示，康潔醫(yī)用因生產(chǎn)不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，被江西省藥監(jiān)局處以罰款。

　　2023年3月30日，福建省藥監(jiān)局發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果通告顯示，標(biāo)示為康潔醫(yī)用生產(chǎn)的1批次醫(yī)用外科口罩（批號(hào)：20220106）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，不合格項(xiàng)目為口罩帶。

　　公開(kāi)資料顯示，康潔醫(yī)用成立于2001年，法定代表人為陳小榮，主要經(jīng)營(yíng)范圍包括第一類(lèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)和銷(xiāo)售，第二類(lèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)和銷(xiāo)售等。

　　根據(jù)《通告》，除標(biāo)示為康潔醫(yī)用生產(chǎn)的一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器環(huán)氧乙烷殘留量不合格外，另有其他2家企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品不合格。

　　標(biāo)示為東莞市泰科醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次消融電極（產(chǎn)品編號(hào)/批號(hào)/生產(chǎn)日期：23040601）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，不合格項(xiàng)目為使用說(shuō)明書(shū)。

　　標(biāo)示為河南高遠(yuǎn)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用防護(hù)口罩（產(chǎn)品編號(hào)/批號(hào)/生產(chǎn)日期：22102103A18）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，不合格項(xiàng)目為密合性。

　　另?yè)?jù)《通告》，對(duì)抽查檢驗(yàn)不符合規(guī)定的醫(yī)療器械，藥品監(jiān)管部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施，對(duì)不符合規(guī)定原因開(kāi)展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。廣東省藥監(jiān)局要求有關(guān)地市藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法組織對(duì)相關(guān)企業(yè)和單位進(jìn)行調(diào)查處理，符合立案條件的按規(guī)定立案查處，并按要求公開(kāi)查處結(jié)果。

(責(zé)任編輯：常靖婕)