曝光臺|云南省藥監(jiān)局通報7批次醫(yī)療器械不合格 長東醫(yī)療又因質(zhì)量問題被“點名”
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者龐雪 實習(xí)記者李易真)2月16日,云南省藥監(jiān)局發(fā)布2022年醫(yī)療器械質(zhì)量公告(第二期)(以下簡稱《公告》)?!豆妗凤@示,云南省藥監(jiān)局根據(jù)國家藥監(jiān)局有關(guān)工作要求和《2022年云南省醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢工作方案》開展監(jiān)督抽檢,目前抽檢工作已全部完成。第二階段發(fā)現(xiàn)標(biāo)示為長東醫(yī)療器械集團有限公司(以下簡稱長東醫(yī)療)生產(chǎn)的醫(yī)用防護口罩等7批次醫(yī)療器械產(chǎn)品不符合標(biāo)準規(guī)定。
長東醫(yī)療曾多次被通報
《公告》顯示,經(jīng)檢驗,標(biāo)示為長東醫(yī)療生產(chǎn)的1批次折疊耳掛式醫(yī)用防護口罩(批號:220115)不符合綜合判定,不合格項為過濾效率。
根據(jù)《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》,醫(yī)用防護口罩的過濾效率是在規(guī)定條件下,口罩對空氣中的顆粒物濾除的百分數(shù)。在氣體流量為85L/min情況下,口罩對非油性顆粒過濾效率應(yīng)符合過濾效率≥95%。
一位國家級醫(yī)療器械檢查員告訴記者,在醫(yī)療工作環(huán)境下,醫(yī)用防護口罩主要用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。如果醫(yī)用防護口罩的過濾效率不合格,會降低口罩對空氣中顆粒物的過濾能力,可能無法有效過濾病毒,導(dǎo)致口罩失去屏障作用。
針對標(biāo)示產(chǎn)品不合格一事,記者致電長東醫(yī)療,一位女性工作人員接通電話。該名工作人員表示知道產(chǎn)品不合格被通報,但當(dāng)記者問到造成該批次產(chǎn)品不合格原因以及是否對該批次不合格產(chǎn)品做出相應(yīng)整改措施時,對方表示自己不負責(zé)相關(guān)事項,也不清楚相關(guān)負責(zé)人的聯(lián)系方式。
記者登錄中國健康傳媒集團輿情監(jiān)測系統(tǒng)查詢發(fā)現(xiàn),長東醫(yī)療曾多次因產(chǎn)品質(zhì)量不合格被藥監(jiān)部門點名,并受到行政處罰。
2月2日,山西省藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告》顯示,標(biāo)示為長東醫(yī)療生產(chǎn)的折疊耳掛式醫(yī)用防護口罩(批號:220105)過濾效率項不符合綜合判定。
2022年8月4日,甘肅省藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于醫(yī)療器械抽檢不符合標(biāo)準規(guī)定產(chǎn)品及企業(yè)處置情況的公告》顯示,標(biāo)示為長東醫(yī)療生產(chǎn)的平面形耳掛式醫(yī)用外科口罩(批號:201226037)因無菌項不符合標(biāo)準規(guī)定,該局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,收繳不符合強制性標(biāo)準醫(yī)用外科口罩54950只并責(zé)令企業(yè)改正。同年12月28日,長東醫(yī)療因生產(chǎn)的折疊頭戴式醫(yī)用防護口罩(批號:220118)過濾效率項不合格,再次被甘肅省藥監(jiān)局“點名”。
2022年3月,河南省藥監(jiān)局對標(biāo)示為長東醫(yī)療生產(chǎn)的醫(yī)用防護口罩(批號:22021804)進行國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽樣。經(jīng)北京市醫(yī)療器械檢驗研究院檢驗,該批次產(chǎn)品密合性項不符合產(chǎn)品技術(shù)要求。2022年7月,該企業(yè)提出復(fù)檢,經(jīng)陜西省醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗院復(fù)檢,該批次產(chǎn)品仍為不合格。2022年9月,河南省藥監(jiān)局第二監(jiān)管分局對長東醫(yī)療罰款47000元,并沒收不合格產(chǎn)品16710只。
公開信息顯示,長東醫(yī)療成立于2004年,主要從事第一、二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)與銷售。
另有6批次產(chǎn)品不符合規(guī)定
根據(jù)《公告》,另涉及6批次醫(yī)療器材產(chǎn)品不符合標(biāo)準規(guī)定,分別為:
標(biāo)示為河南省中健醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用外科口罩(批號:2210722420)不符合綜合判定,不合格項目為壓力差。
標(biāo)示為河南省宇安醫(yī)療科技開發(fā)有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用醫(yī)用口罩(批號:21010808)不符合綜合判定,不合格項目為通氣阻力。
標(biāo)示為云南南詔藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用外科口罩(批號:20220501)不符合綜合判定,不合格項目為口罩帶斷裂強力。
標(biāo)示為鄭州康金瑞健康產(chǎn)業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次半導(dǎo)體激光治療儀(批號:180701)不符合綜合判定,不合格項目為外部標(biāo)記。
標(biāo)示為河南省科隆醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用防護服(批號:17220301)不符合綜合判定,不合格項目為無菌。
標(biāo)示為河南省華裕醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用外科口罩(批號:20211022)不符合綜合判定,不合格項目為壓力差。
《公告》顯示,后三批次產(chǎn)品標(biāo)示醫(yī)療器械注冊人(生產(chǎn)企業(yè))認為非其產(chǎn)品,涉嫌假冒,正調(diào)查核實情況。
(責(zé)任編輯:常靖婕)
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國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布進一步明確《Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則有關(guān)適用問題的公告 2025-12-17 18:13互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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