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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者落楠） 1月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，決定對輔酶Q10注射劑（輔酶Q10注射液和輔酶Q10氯化鈉注射液）說明書的內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。修訂要求【警示語】增加“本品可發(fā)生過敏性休克，應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，用藥后出現(xiàn)過敏性休克或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治”，【禁忌】項(xiàng)增加對本品成分過敏者禁用。

　　修訂要求還涉及【不良反應(yīng)】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)?！静涣挤磻?yīng)】項(xiàng)增加本品上市后監(jiān)測到全身性損害、皮膚及其附件損害、心血管系統(tǒng)損害、神經(jīng)系統(tǒng)損害、呼吸系統(tǒng)損害、免疫功能紊亂和感染等方面的不良反應(yīng)/事件?！咀⒁馐马?xiàng)】項(xiàng)增加4項(xiàng)，提醒本品可引起過敏性休克、見光易分解、可能出現(xiàn)霧狀結(jié)晶、與其他藥物合用時應(yīng)注意藥物因pH及離子強(qiáng)度變化而產(chǎn)生配伍禁忌。

　　國家藥監(jiān)局要求，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

　　公開信息顯示，輔酶Q10注射劑可作為心血管疾病、失血性休克、肝炎等的輔助治療，產(chǎn)品的主要成分為輔酶Q10。在醫(yī)保目錄中，輔酶Q10注射劑為乙類產(chǎn)品，限急救、搶救。輔酶Q10注射劑在我國有14個批號，涉及華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司、西南藥業(yè)股份有限公司、康普藥業(yè)股份有限公司等企業(yè)。

(責(zé)任編輯：張可欣)