國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《抗HIV感染藥物臨床試驗技術指導原則》
10月13日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站發(fā)布《抗HIV感染藥物臨床試驗技術指導原則》的通告。全文如下。
國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《抗HIV感染藥物臨床試驗技術指導原則》的通告(2021年第41號)
為指導和規(guī)范抗HIV新藥的臨床試驗,促進創(chuàng)新藥物的研發(fā),藥審中心制定了《抗HIV感染藥物臨床試驗技術指導原則》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:抗HIV感染藥物臨床試驗技術指導原則
國家藥監(jiān)局藥審中心
2021年10月11日
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(責任編輯:宋佳薇)
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國家藥監(jiān)局發(fā)布關于進一步明確《Q12:藥品生命周期管理的技術和監(jiān)管考慮》國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會指導原則有關適用問題的公告
國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布進一步明確《Q12:藥品生命周期管理的技術和監(jiān)管考慮》國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會指導原則有關適用問題的公告 2025-12-17 18:13互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務許可證10120170033
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