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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 為不斷提升天津市醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)化、法治化水平，全面貫徹落實(shí)新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，天津市藥品監(jiān)督管理局組建醫(yī)療器械監(jiān)管政策研究工作組（以下簡稱工作組），并于近日召開工作會議。

　　工作組由天津市藥監(jiān)局機(jī)關(guān)處室、監(jiān)管辦、技術(shù)支撐單位聯(lián)合有關(guān)高等院校、協(xié)會商會、企業(yè)代表及法律顧問等聯(lián)合組成。首次會議上，明確了工作組的主要工作目標(biāo)、工作任務(wù)以及相關(guān)要求，并就新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中“注冊人與受托生產(chǎn)企業(yè)權(quán)利義務(wù)劃分”“行政處罰到人適用情形”等具體問題進(jìn)行交流討論。

　　據(jù)了解，工作組將以全面加強(qiáng)天津市醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管為目標(biāo)，以形成制度性文件，為國家藥品監(jiān)督管理局制定相關(guān)政策提供借鑒參考為任務(wù)的工作模式，不斷提升天津市醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)化、法治化水平。（楊菲）

(責(zé)任編輯：宋佳薇)