曝光臺|國家藥監(jiān)局通報(bào)安旭生物臨床試驗(yàn)存在真實(shí)性問題 該企業(yè)已提交注冊上市申請
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者滿雪 實(shí)習(xí)記者閆若瑜) 1月15日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,通報(bào)杭州安旭生物科技股份有限公司(以下簡稱安旭生物)生產(chǎn)的人類免疫缺陷病毒抗體/丙型肝炎病毒抗體/乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋體抗體聯(lián)合檢測試劑盒(免疫層析法)(受理號:CSZ2000162),臨床試驗(yàn)存在真實(shí)性問題。國家藥監(jiān)局作出不予注冊,并自不予注冊之日起一年內(nèi)不予再次受理該項(xiàng)目的注冊申請的處理決定。
國家藥監(jiān)局于2020年11月對在審的10個(gè)醫(yī)療器械注冊申請項(xiàng)目開展臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查,涉及27家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。檢查發(fā)現(xiàn),安旭生物生產(chǎn)的抗體聯(lián)合檢測試劑盒在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)留檔的電子照片拍攝時(shí)間、地點(diǎn)與臨床試驗(yàn)實(shí)際時(shí)間、地點(diǎn)不一致,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)無法溯源。
針對上述問題,國家藥監(jiān)局根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十八條和《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條規(guī)定,對該注冊申請項(xiàng)目不予注冊,并自不予注冊之日起一年內(nèi)不予再次受理該項(xiàng)目的注冊申請。同時(shí),責(zé)成浙江省藥監(jiān)局切實(shí)履行對該公司和相關(guān)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的屬地監(jiān)管責(zé)任,依法依規(guī)調(diào)查處理,并將調(diào)查處理結(jié)果報(bào)國家藥監(jiān)局。
針對國家藥監(jiān)局通報(bào)的臨床試驗(yàn)真實(shí)性問題,記者多次致電安旭生物,但電話均未接通。
值得注意的是,本次在臨床試驗(yàn)中數(shù)據(jù)造假的安旭生物還是一家科創(chuàng)板擬上市公司。

記者在上海證券交易所官網(wǎng)查詢發(fā)現(xiàn),安旭生物的科創(chuàng)板上市申請于2020年6月2日獲受理,融資金額4.59億元。2020年11月3日,安旭生物通過上市委會(huì)議。同年12月30日,安旭生物提交科創(chuàng)板注冊,目前正在等待注冊結(jié)果。
安旭生物2020年12月30日發(fā)布的招股說明書顯示,公司成立于2008年,主營POCT(現(xiàn)場即時(shí)檢測)試劑及儀器的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,擁有抗原抗體自主研發(fā)生產(chǎn)的生物原料技術(shù)平臺以及免疫層析及干式生化診斷技術(shù)平臺,形成了覆蓋毒品檢測、傳染病檢測、慢性病檢測、妊娠檢測、腫瘤檢測、心肌檢測、生化檢測、過敏原檢測等八大領(lǐng)域的POCT試劑。
2017年至2020年上半年,公司實(shí)現(xiàn)營收分別為1.11億元、1.64億元、2.10億元、3.08億元,相對應(yīng)的凈利潤分別為-579.15萬元、3340.93萬元、5444.76萬元、1.72億元。
2020年,在新冠病毒檢測試劑出口帶動(dòng)下,安旭生物業(yè)績大幅增長,公司2020年1~9月營業(yè)收入達(dá)到4.70億元(經(jīng)審閱),凈利潤2.50億元(經(jīng)審閱),分別同比增長203.82%、473.09%。
安旭生物招股書顯示,該公司產(chǎn)品以外銷為主,近4年的境外銷售收入占比均超過93%。安旭生物稱,公司已成為國內(nèi)少數(shù)幾家在POCT國際市場能夠與跨國體外診斷行業(yè)巨頭競爭的中國體外診斷產(chǎn)品供應(yīng)商之一。
截至2020年12月30日,安旭生物取得國內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案憑證1個(gè)、國內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊證書20個(gè)、國內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊證書8個(gè)。此外,安旭生物取得美國FDA (510K)認(rèn)證15個(gè)、202項(xiàng)產(chǎn)品的歐盟CE認(rèn)證、加拿大MDL認(rèn)證33個(gè)。
(責(zé)任編輯:張可欣)
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