為抗腫瘤藥聯(lián)合開發(fā)提供參考 抗腫瘤藥聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則征求意見
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者陸悅)為切實(shí)鼓勵創(chuàng)新,引導(dǎo)開展科學(xué)有序的抗腫瘤藥聯(lián)合治療臨床試驗(yàn),7月17日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)發(fā)布《抗腫瘤藥聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(以下簡稱《原則》),面向社會公開征求意見?!对瓌t》依據(jù)不同的聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)階段,闡述抗腫瘤藥聯(lián)合開發(fā)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)原則和獲益評價,以期為抗腫瘤藥聯(lián)合開發(fā)提供參考,科學(xué)有序研發(fā)。
當(dāng)前,抗腫瘤藥物聯(lián)合開發(fā)十分活躍。合理的聯(lián)合治療可以為腫瘤患者帶來更好的治療選擇,但是不恰當(dāng)?shù)穆?lián)合開發(fā)將增加受試者的風(fēng)險、降低臨床研發(fā)效率,浪費(fèi)時間、財(cái)力和醫(yī)療資源,反而阻礙了真正有效的聯(lián)合治療藥物開發(fā)。為此,建立科學(xué)合理的聯(lián)合開發(fā)路徑至關(guān)重要。
文件指出,聯(lián)合治療的目的通常為提高療效、降低不良反應(yīng),或提高治療便利性。對于腫瘤治療領(lǐng)域,聯(lián)合治療的核心目的主要是提高療效。因此,《原則》討論的是以提高療效為主要目標(biāo)的抗腫瘤藥聯(lián)合治療的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)。在開展抗腫瘤藥的聯(lián)合開發(fā)前,應(yīng)首先具備充分的聯(lián)合治療合理性依據(jù)作為聯(lián)合開發(fā)的理論基礎(chǔ),再根據(jù)各自單藥的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)特征綜合研判,基于科學(xué)證據(jù)開展聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)。
《原則》指出,聯(lián)合開發(fā)的合理性依據(jù),通常包括聯(lián)合開發(fā)機(jī)制的合理性依據(jù),以及擬聯(lián)合方案的單藥臨床數(shù)據(jù)。在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)部分,《原則》闡述了不同階段抗腫瘤藥聯(lián)合開發(fā)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)原則和對獲益評價的考慮,以及對試驗(yàn)設(shè)計(jì)中其它問題,包括設(shè)盲、序貫檢驗(yàn)、研究終點(diǎn)、標(biāo)準(zhǔn)治療調(diào)整和其他特殊情況的考慮。
據(jù)了解,隨著近年來我國在研抗腫瘤新藥種類不斷增多,研發(fā)環(huán)境日趨復(fù)雜,急需制定適合我國當(dāng)前研發(fā)水平和監(jiān)管環(huán)境的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,明確抗腫瘤藥聯(lián)合開發(fā)的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和獲益考慮。研發(fā)人員在應(yīng)用《原則》設(shè)計(jì)和實(shí)施研究時,需同時參考藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)、國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)和其他國內(nèi)已發(fā)布的相關(guān)指導(dǎo)原則。此次征求意見的《原則》僅代表藥品監(jiān)管部門當(dāng)前的觀點(diǎn)和認(rèn)知。隨著科學(xué)試驗(yàn)的進(jìn)展,相關(guān)內(nèi)容將不斷完善與更新。
(責(zé)任編輯:龐雪)
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國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布進(jìn)一步明確《Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則有關(guān)適用問題的公告 2025-12-17 18:13互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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