曝光!深圳杰納瑞2臺胎兒監(jiān)護(hù)儀抽檢不合格
中國食品藥品網(wǎng) 記者 陳燕飛 報道 5批(臺)產(chǎn)品本身不合格,4批(臺)產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識說明書不合規(guī)。11月8日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告,公布對超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀、超聲多普勒胎兒心率儀、一次性使用無菌手術(shù)膜等5個品種84批(臺)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢結(jié)果,共9批(臺)產(chǎn)品不合格。
江蘇華東醫(yī)療器械實業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用輸液泵、張家港龍醫(yī)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用輸注泵,紫外吸光度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
北京美后科學(xué)儀器有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用手術(shù)膜,無菌不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
廣東必達(dá)醫(yī)療科技有限公司、山東創(chuàng)新醫(yī)療器械科技有限公司生產(chǎn)的各1批次醫(yī)用外科口罩,壓力差(Δp)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
此外,深圳杰納瑞醫(yī)療儀器股份有限公司生產(chǎn)的2臺胎兒/母親監(jiān)護(hù)儀、廣州晨昊醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺多普勒胎心儀,屬于識別、標(biāo)記和文件、技術(shù)說明書不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。廣州澳戈健醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺多普勒胎兒心率儀,技術(shù)說明書不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門督促相關(guān)企業(yè)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息。同時,企業(yè)應(yīng)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
(責(zé)任編輯:)
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