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　　事件回顧

　　步長制藥因美國名校招生丑聞深陷輿論漩渦，事件迅速引發(fā)連鎖效應，輿論從最初的賄賂案逐漸轉(zhuǎn)移風向，波及到了步長制藥的經(jīng)營模式、產(chǎn)品質(zhì)量，中外資本對中國中醫(yī)藥資源控制權(quán)的爭奪，甚至有些矛頭指向了中藥注射劑的合理性、安全性、有效性等問題。

　　最新進展

　　5月21日晚間，步長制藥發(fā)布《關于對公司2018年報問詢函的回復》公告，就此前上海證券交易所（以下簡稱“上交所”）關于公司2018年年度報告的事后審核問詢函中的問題進行回復，公告發(fā)布后引發(fā)媒體廣泛關注。

　　輿情走勢及關鍵節(jié)點

　　第一階段：媒體關注步長制藥中藥注射劑產(chǎn)品安全性，部分地區(qū)醫(yī)院停購步長制藥產(chǎn)品

　　5月16日，新京報網(wǎng)發(fā)表《將中藥注射進體內(nèi)治病，靠譜嗎？》稱，截至2017年12月，丹紅注射液因不良反應頻發(fā)等原因，已明確被浙江省、安徽省等9個省份納入了輔助與重點監(jiān)控用藥目錄。

　　5月16日，微信公眾號“醫(yī)藥代表”發(fā)表《藥品相關舉報頻發(fā)！江蘇、浙江、福建……》稱，15日，河南省南陽市、鄭州市兩地代表反饋，當?shù)貎伤t(yī)院已經(jīng)在專家組討論下停止采購和銷售步長藥業(yè)多個藥品。前央視調(diào)查記者王志安在微博平臺轉(zhuǎn)載此文章，相關博文轉(zhuǎn)評量較高。

　　第二階段：步長制藥發(fā)布公告回復上交所問詢，媒體集中報道，輿情走高

　　5月21日晚間，步長制藥發(fā)布《關于對公司2018年報問詢函的回復》，針對外界普遍較為關注的研發(fā)支出、銷售費用、高毛利率及中藥注射劑安全性等問題進行了解釋。步長制藥表示，丹紅注射液不存在媒體報道的不良反應情況及質(zhì)量問題。步長制藥的回復再度引發(fā)關注熱潮，中國新聞網(wǎng)、中國經(jīng)濟網(wǎng)、新京報網(wǎng)等多家媒體對公告內(nèi)容進行報道。

　　媒體關注點主要包括以下幾個方面。

　　一是對公告部分內(nèi)容提出質(zhì)疑。如新京報網(wǎng)發(fā)表《步長注射劑“自查沒問題”，但藥效不能自說自話》稱，“質(zhì)量問題”指的未必就是劣藥，還可能是藥品沒有某些功效卻虛假宣傳，如此單薄的回復顯然無法消除人們對其藥品質(zhì)量安全的諸多擔憂。對于步長“神藥”安全性的懸疑案，需要更專業(yè)的主管部門介入核查。

　　二是呼吁監(jiān)管部門公布爭議藥品審評審批資料。財新網(wǎng)發(fā)表《步長制藥53頁回應說錯了什么》稱，既然步長制藥等企業(yè)認為藥品質(zhì)量過關的重要依據(jù)是通過藥品監(jiān)管部門的上市審批，那當務之急是，國家藥品監(jiān)督管理局應當公布爭議藥品的相關審評審批資料，向公眾展示其臨床試驗的方法和關鍵數(shù)據(jù)。

　　三是關注丹參川芎嗪注射液被取消掛網(wǎng)資格。如搜狐號“健識局”發(fā)表《明星產(chǎn)品又被踢出市場，步長制藥陷入信任危機》指出，寧夏公共資源交易管理局發(fā)布通知稱，取消吉林四長制藥有限公司的丹參川芎嗪注射液(5ml)掛網(wǎng)資格。涉事的吉林四長制藥正是步長制藥與北京四環(huán)制藥聯(lián)營。這也意味著，繼主打產(chǎn)品丹紅注射液和腦心通遭到輿論炮轟、企業(yè)收到上交所問詢函之后，步長制藥的產(chǎn)品又在市場上受到切實打擊。

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