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　　中國食品藥品網訊 8月24日至25日，黑龍江省藥監(jiān)局聯合黑龍江省衛(wèi)健委、黑龍江省科技廳舉辦藥物臨床試驗質量管理規(guī)范專題培訓暨促進中國（黑龍江）自由貿易試驗區(qū)藥物臨床試驗機構建設培訓班（以下簡稱GCP培訓班）。全省各藥物臨床試驗機構以及省藥監(jiān)局相關處、省藥檢院、審核查驗中心人員共200余人參加培訓。

圖為藥物臨床試驗質量管理規(guī)范專題培訓班現場。

　　此次GCP培訓班得到國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委的大力支持，并邀請到在藥物臨床試驗、醫(yī)學倫理審查、人類遺傳資源管理等方面有著豐富工作經驗、政策研究制定及省內相關領域的專家授課，旨在切實推進黑龍江省藥物臨床試驗規(guī)范良序發(fā)展，不斷提高黑龍江省藥物臨床試驗水平。

　　培訓強調，參訓人員要提高政治站位，充分認識藥物臨床試驗的崇高責任和使命；同時要落實主體責任，依法依規(guī)開展藥物臨床試驗，不斷加強能力建設以及提高科學監(jiān)管能力和水平。

　　培訓結束后，黑龍江省藥監(jiān)局加強對藥物臨床試驗機構“監(jiān)幫促”能力，擬通過評估建立黑龍江省“藥物臨床試驗進修培訓基地”，指導培訓新入職機構人員、新專業(yè)研究者掌握政策法規(guī)、試驗技能，積累管理和臨床試驗經驗，提升藥物臨床試驗能力。同時指導籌建“黑龍江省藥物臨床試驗專委會”，引領協會發(fā)揮行業(yè)自律規(guī)范、引領帶動作用，更好地為我國新藥研發(fā)及成果轉化提供技術支撐服務，助力我國醫(yī)藥產業(yè)協同創(chuàng)新高質量發(fā)展。（由欣悅）

(責任編輯：常靖婕)