國家藥監(jiān)局批準注冊208個醫(yī)療器械產(chǎn)品
2月18日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于批準注冊208個醫(yī)療器械產(chǎn)品公告(2022年1月)(2022年第17號)》。全文如下。
國家藥監(jiān)局關(guān)于批準注冊208個醫(yī)療器械產(chǎn)品公告(2022年1月)(2022年第17號)
2022年1月,國家藥品監(jiān)督管理局共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品208個。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品151個,進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品21個,進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品33個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品3個(具體產(chǎn)品見附件)。
特此公告。
附件:2022年1月批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄
國家藥監(jiān)局
2022年2月16日
附件:
2022年1月批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄.docx
(責(zé)任編輯:宋佳薇)
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國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于進一步明確《Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則有關(guān)適用問題的公告
國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布進一步明確《Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則有關(guān)適用問題的公告 2025-12-17 18:13互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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