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江西舉辦醫(yī)療機構制劑注冊管理暨中藥制劑創(chuàng)新轉化培訓班

  • 2025-12-04 16:22
  • 作者:譚彩丹
  • 來源:中國食品藥品網

  中國食品藥品網訊 近日,江西省藥監(jiān)局舉辦全省醫(yī)療機構制劑注冊管理暨中藥制劑創(chuàng)新轉化培訓班,宣貫醫(yī)療機構制劑注冊管理政策,助力提升醫(yī)療機構制劑注冊申報質量和審評核查能力,促進中藥制劑向新藥轉化,推動全省中醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。


  培訓班強調,要提高政治站位,深刻認識傳承發(fā)展醫(yī)療機構制劑工作的重要性。江西作為國家中醫(yī)藥綜合改革示范區(qū),在推動醫(yī)療機構制劑發(fā)展及中藥新藥轉化方面有著很大的潛力,要以此次培訓班為契機,進一步促進全省醫(yī)療機構制劑及中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展,更好服務人民群眾醫(yī)療健康需求。要強化安全監(jiān)管,從全過程監(jiān)管著手保障醫(yī)療機構制劑產品質量安全。各級藥監(jiān)部門要統(tǒng)籌推進全省醫(yī)療機構制劑配制使用監(jiān)管、檢查工作,確保全省制劑質量安全。醫(yī)療機構和藥品生產企業(yè)要嚴格履行配制使用和委托生產的主體責任,保障患者用藥安全、有效和質量可控。要發(fā)揮孵化器作用,支持醫(yī)療機構中藥制劑創(chuàng)新轉化。用好醫(yī)療機構中藥制劑注冊和備案雙軌制管理機制,加大中藥制劑創(chuàng)新轉化政策和業(yè)務指導,鼓勵建立協(xié)同創(chuàng)新機制,實現優(yōu)勢互補。


  此次培訓內容翔實、觀點前沿,不僅政策解讀有高度,對符合中藥特點的創(chuàng)新轉化實踐也具有很強的指導性和針對性,獲得參訓人員一致好評,將為提升江西省醫(yī)療機構制劑注冊管理水平和促進中藥制劑創(chuàng)新轉化奠定堅實基礎。(譚彩丹)


(責任編輯:宋莉)

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