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    據(jù)中國醫(yī)藥報訊  默克雪蘭諾公司日前宣布，其中國研發(fā)中心的首個實(shí)驗(yàn)室正式啟用。該實(shí)驗(yàn)室以滿足中國患者的需求為出發(fā)點(diǎn)，在不斷擴(kuò)大的中國醫(yī)療保健市場上，以先進(jìn)的研發(fā)策略造就科研成果，為中國患者提供安全、有效的創(chuàng)新性治療藥物。默克雪蘭諾新任全球總裁歐思明博士強(qiáng)調(diào)，這是默克雪蘭諾對實(shí)現(xiàn)“將醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化為突破性的治療方案，改善人類生命”這一長久承諾的具體行動之一。 
    據(jù)悉，該公司中國研發(fā)中心的實(shí)驗(yàn)室正式啟用之后，將主要集中于生物分析和藥物基因組學(xué)研究。生物分析包括血液或組織等生物樣本中藥物濃度和生物標(biāo)記物的測定。藥物基因組學(xué)以人類基因組的多態(tài)性為背景，研究個體的遺傳特性，預(yù)測其藥物代謝特點(diǎn)和反應(yīng)，實(shí)施“個體化”合理用藥，并根據(jù)不同人群及不同個體和遺傳特點(diǎn)，設(shè)計、開發(fā)和創(chuàng)制新的藥物。 
    該研究方向也正契合了默克雪蘭諾將“分層醫(yī)學(xué)”作為重點(diǎn)研發(fā)策略的實(shí)踐定位。“分層醫(yī)學(xué)”的核心理念是“個體化治療”，具體體現(xiàn)就是根據(jù)患者的基因型和生物學(xué)特點(diǎn)，預(yù)測對一種特定藥物的反應(yīng)，從而確定最匹配的治療方案，盡可能降低治療風(fēng)險，提高療效。這種針對個體差異化的機(jī)制，對于臨床合理用藥和新藥的開發(fā)都有著重要的意義。
    中國研發(fā)中心是默克雪蘭諾全球四大研發(fā)中心之一，其以腫瘤、神經(jīng)變性疾病、風(fēng)濕病等重點(diǎn)病種作為重點(diǎn)研發(fā)領(lǐng)域。歐思明博士表示：“作為一家跨國的全球研發(fā)型醫(yī)藥企業(yè)，默克雪蘭諾每年投入總收入的20%以上，即超過10億歐元，用于新藥研發(fā)。在中國這一迅速發(fā)展的新興市場，默克雪蘭諾將致力于以強(qiáng)大、自信的研發(fā)能力，為患者提供創(chuàng)新的和更好的治療選擇方案?！?/p>

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