在线观看无码春色|亚洲无码高清在线看|我想看水多多视频水多多|99久久国产热无码精品变态|免费一级免费A片|水多多在线高清观看免费版|毛片视频网站在线观看|亚洲无码AV片免费|美国黄色A级精品|成年人黄色片一级电影毛片

    11月12日晚，在第71屆中國國際醫(yī)藥原料藥、中間體、包裝、設備交易會（API China & PHARMPACK & INTERPHEX China）開幕前夕，美國卡樂康中國有限公司在蘇州舉辦進駐中國20年答謝宴會。    
    
    卡樂康是最早進入中國的外資藥用輔料生產企業(yè)之一，其客戶最初主要為外資企業(yè)，現在中國客戶越來越多。據卡樂康相關人士介紹，公司在上海已建立研發(fā)中心，專門研發(fā)適合中國需求的藥用輔料。    
    
    業(yè)內人士表示，卡樂康的成長反映出，藥品標準提高后，我國高端藥用輔料市場需求逐漸擴大。國家正在推進的仿制藥一致性評價給藥用輔料行業(yè)帶來的新的發(fā)展機遇，國內企業(yè)應抓住機遇，與外資企業(yè)一起分享即將到來的市場“井噴”。    
    
    本土仿制藥形似神不似    
    
    在本屆展會上，藥用輔料論壇吸引了眾多業(yè)內人士。據中國食品藥品檢定研究院金少鴻教授介紹，我國化學藥品95%為仿制藥，存在“僅仿標準、不仿品種”的特點。主要表現在3個方面：一是品種結構極端不合理，主要集中于抗感染、電解質、營養(yǎng)藥和消化系統(tǒng)品種；二是制劑研究水平不高，只停留在簡單的劑型改變上，產品重復申報、重復批準太多（如左氧氟沙星注射液有416個批件，注射用頭孢曲松鈉有340個批件）；三是臨床使用中，國產仿制藥療效不如原研藥療效。    
    
    據悉，2008年以來，國家逐步提高仿制藥抽查標準，要求檢定機構在抽檢中要發(fā)現仿制藥與原研藥的質量差距；發(fā)現合格產品可能存在的質量隱患；發(fā)現現有質量標準或檢驗方法存在的不足。金少鴻表示，當前，我國有關部門通過對比試驗發(fā)現，上市的仿制藥在滅菌工藝、包裝材料、活性成分、溶出度曲線和質量標準等方面都與原研藥存在差距，而藥用輔料是差距較大的領域?！秶宜幤钒踩濉?guī)劃》明確提出，對2007年以前上市的仿制藥分期分批進行一致性評價。    
    
    藥用輔料企業(yè)迎大考    
    
    “仿制藥一致性評價將推動藥品制劑生產企業(yè)與藥用輔料企業(yè)加強合作，也將成為國內藥用輔料行業(yè)躍升的契機，藥用輔料生產企業(yè)要及時抓住這一機會?！比珖t(yī)藥技術市場協會藥用輔料技術推廣專業(yè)委員會主任宋民憲表示。    
    
    作為藥物制劑的賦形劑和附加劑，藥用輔料對制劑的關鍵質量指標起到極其重要的作用，優(yōu)良的藥用輔料不但可以增強活性成分的穩(wěn)定性，延長藥品的有效期，而且可以更好地調控活性成分在體內外的溶出或釋放行為。如果仿制藥的溶出和釋放行為與原研藥不一致，就可以通過對處方中藥用輔料的種類和用量的調整來實現一致性，這也是仿制藥質量一致性評價的重點。青島黃海制藥采購副總經理楊振山表示，青島黃海制藥緩控釋產品始終保持著快速發(fā)展，每年都有新產品問世，藥用輔料更新是其產品獲得市場認可的重要支撐。    
    
    然而，國內高端藥用輔料生產企業(yè)卻寥寥無幾，高端輔料市場一直是外資企業(yè)的天下。    
    
    搶食“一致性評價”蛋糕    
    
    毫無疑問，開展仿制藥質量一致性評價對優(yōu)化醫(yī)藥市場格局具重要意義。仿制藥一致性評價的技術要求會將研發(fā)能力低下的企業(yè)和不規(guī)范的生產企業(yè)逐漸淘汰出局，有利于優(yōu)質生產企業(yè)快速發(fā)展。與此同時，優(yōu)質制劑企業(yè)將規(guī)范生產，以達到產品質量要求，這又會導致淘汰質劣價低藥用輔料。    
    
    安徽山河藥用輔料有限公司有關負責人表示，仿制藥一致性評價對藥用輔料行業(yè)來說既是機遇，也是挑戰(zhàn)。目前，國內藥用輔料企業(yè)集中在中低端市場競爭，未來中低端市場空間將被壓縮，因此國內輔料生產企業(yè)必須快速行動，轉身高端市場。    
    
    卡樂康公司相關負責人則表示，隨著中國制藥標準的不斷提升，制劑企業(yè)已越來越重視藥用輔料，輔料市場規(guī)模正逐步放量，卡樂康每年都推出新產品，以滿足不斷增長的中國市場的需求。  

(責任編輯：)