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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行分類分級監(jiān)管

  • 作者:李雪墨
  • 來源:中國醫(yī)藥報(bào)
  • 2014-10-13 12:43

  本報(bào)訊  記者李雪墨報(bào)道   近日,國家食品藥品監(jiān)管總局制定并發(fā)布了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》。

  《規(guī)定》根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品的潛在風(fēng)險(xiǎn)程度、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理水平并結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)品不良事件、企業(yè)監(jiān)管信用及產(chǎn)品投訴狀況等因素,將醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分為不同的風(fēng)險(xiǎn)管理類別,按照屬地監(jiān)管原則,分級實(shí)施動態(tài)管理。

  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分為四個(gè)監(jiān)管級別。其中,四級監(jiān)管是對《國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》涉及的生產(chǎn)企業(yè)和質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況差、存在較大產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管活動。三級監(jiān)管是對《省級重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》涉及的生產(chǎn)企業(yè)和質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況較差、存在產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管活動。二級監(jiān)管是對除《國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》和《省級重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》以外的第二類醫(yī)療器械涉及的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管活動。一級監(jiān)管是對除《國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》和《省級重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》以外的第一類醫(yī)療器械涉及的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管活動。此外,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)涉及多個(gè)監(jiān)管級別的,按最高級別對其進(jìn)行監(jiān)管。

  國家總局同時(shí)發(fā)布了《國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》,一次性使用輸血、輸液、注射用醫(yī)療器械,植入材料和人工器官類醫(yī)療器械,同種異體醫(yī)療器械,動物源醫(yī)療器械,計(jì)劃生育用醫(yī)療器械,體外循環(huán)及血液處理醫(yī)療器械,循環(huán)系統(tǒng)介入醫(yī)療器械,高風(fēng)險(xiǎn)體外診斷試劑等醫(yī)療器械產(chǎn)品被列入國家重點(diǎn)監(jiān)管目錄。

(責(zé)任編輯:)

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