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    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)北京訊  為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)氫氧化鈣糊劑等口腔科產(chǎn)品的監(jiān)管，規(guī)范申報(bào)和審批程序，保障相關(guān)產(chǎn)品的安全和有效，日前，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局印發(fā)了《關(guān)于明確氫氧化鈣糊劑等口腔科產(chǎn)品管理類別的通知》（以下簡(jiǎn)稱《通知》），對(duì)有關(guān)產(chǎn)品的管理類別分別進(jìn)行明確。
    《通知》指出，氫氧化鈣糊劑，主要用于護(hù)髓與墊底材料、蓋髓劑或根管充填的封閉劑，按照三類醫(yī)療器械管理，分類編碼6863；牙科脫敏糊劑（氟化鈉甘油糊劑），所含氟化物通過局部加強(qiáng)牙齒結(jié)構(gòu)、抑制脫礦過程和增強(qiáng)再礦化而發(fā)揮抑齲和牙本質(zhì)過敏作用，按照二類醫(yī)療器械管理，分類編碼6863；牙髓失活材料（復(fù)方三氧化二砷糊劑）、多聚甲醛干髓材料（干髓糊），作為牙髓失活劑，利用髓腔封藥的方法，依靠藥物的毒性作用，使牙髓失去活力以實(shí)施手術(shù)，不按照醫(yī)療器械管理；窩洞處理劑（樟腦苯酚、甲醛甲酚）、牙科用碘材料(碘甘油)、丁香油，用于根管消毒或口腔黏膜、牙髓炎和牙周炎的消炎和鎮(zhèn)痛，不按照醫(yī)療器械管理。
    《通知》同時(shí)指出，已發(fā)布的分類界定文件中上述產(chǎn)品的分類規(guī)定予以廢止。已經(jīng)按照醫(yī)療器械受理的注冊(cè)申請(qǐng)、正在審評(píng)審批的品種，繼續(xù)按照醫(yī)療器械進(jìn)行審評(píng)審批，符合要求的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證書；其中，《通知》明確不按照醫(yī)療器械管理的，限定其醫(yī)療器械注冊(cè)證書的有效期截止日期為2012年12月31日。已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書的產(chǎn)品，《通知》明確不按照醫(yī)療器械管理的，如產(chǎn)品上市后未發(fā)生嚴(yán)重不良事件和質(zhì)量事故，原醫(yī)療器械注冊(cè)證書在有效期內(nèi)繼續(xù)有效，到期需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷售的，不再按照醫(yī)療器械受理重新注冊(cè)申請(qǐng)。

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