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福建出臺(tái)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理規(guī)定<br>明確將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量考核

  • 作者:張炳祥、陳素娟、
  • 來源:中國醫(yī)藥報(bào)
  • 2014-09-06 07:51

    據(jù)中國醫(yī)藥報(bào)福建訊  記者張炳祥  陳素娟  通訊員涂文昌報(bào)道  近日,福建省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生廳聯(lián)合下發(fā)《福建省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理規(guī)定》(以下簡稱“《規(guī)定》”)?!兑?guī)定》進(jìn)一步明確了福建省級(jí)及以下藥品監(jiān)管部門、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生行政部門以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的職責(zé),規(guī)范了醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的報(bào)告程序和要求?!兑?guī)定》明確將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評審和醫(yī)療質(zhì)量考核管理內(nèi)容,為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管、保證公眾用藥安全提供了操作性強(qiáng)、針對性強(qiáng)的制度保障。
    《規(guī)定》對各部門的職責(zé)進(jìn)行了模塊化的闡述,使各部門的職責(zé)一目了然,便于理解?!兑?guī)定》指出,食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的管理,組織建立藥品安全監(jiān)測評價(jià)暨應(yīng)急管理專家委員會(huì),對福建省上市后藥品安全性監(jiān)測與再評價(jià)、突發(fā)緊急藥品安全性事件處理進(jìn)行全面監(jiān)督指導(dǎo);衛(wèi)生部門負(fù)責(zé)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)全省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的技術(shù)工作;醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)也都分別明確了各自的職責(zé)?!兑?guī)定》同時(shí)明確,要把藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評審和醫(yī)療質(zhì)量考核管理內(nèi)容。由于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告有80%來自醫(yī)療機(jī)構(gòu),醫(yī)療機(jī)構(gòu)對藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理工作的重視程度,直接影響到藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的順利開展?!兑?guī)定》將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評審和考核管理內(nèi)容,將有力推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)更好地開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,從而大幅提升藥品安全預(yù)警能力和水平。
    《規(guī)定》還明確藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)開展本企業(yè)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測或再評價(jià)工作,對涉及本企業(yè)藥品的不良反應(yīng)或者群體不良事件按照要求進(jìn)行報(bào)告、調(diào)查、評價(jià),必要時(shí)對藥品采取緊急控制措施,并按照要求撰寫和提交藥品定期安全性更新報(bào)告。 新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品和首次獲準(zhǔn)配制的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑再注冊之前應(yīng)當(dāng)報(bào)告其所有的不良反應(yīng),其他國產(chǎn)藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑要報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
    據(jù)悉,近年來,福建省不斷加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測力度,去年共報(bào)告藥品不良反應(yīng)病例2.65萬件、醫(yī)療器械不良事件4718例、藥物濫用監(jiān)測報(bào)告2021份,藥品不良反應(yīng)報(bào)告總數(shù)、新的和嚴(yán)重的病例報(bào)告數(shù)均比上年有大幅度增長。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)基層用戶達(dá)3831家,開展網(wǎng)絡(luò)直報(bào)單位達(dá)1720家,“老少邊島漁”地區(qū)試點(diǎn)監(jiān)測水平進(jìn)一步提高,全省96個(gè)監(jiān)測試點(diǎn)共上報(bào)ADR報(bào)告2769份,為藥品安全監(jiān)管提供了有力的技術(shù)支撐。

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