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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 2013年1月25日，新疆維吾爾自治區(qū)人民政府召開聯(lián)席會議，研究討論自治區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)實施新修訂藥品GMP相關(guān)政策支持等問題，自治區(qū)發(fā)改委、經(jīng)信委、財政廳、衛(wèi)生廳、國稅局、地稅局、金融辦和食品藥品監(jiān)督管理局主管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)同志參加會議。
    會上，自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)人首先介紹了全區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)實施新修訂藥品GMP工作基本情況，反映了企業(yè)面臨的資金短缺、改造時間緊迫等困難和問題，并提出了相關(guān)建議。自治區(qū)發(fā)改委、經(jīng)信委、財政廳、衛(wèi)生廳、國稅局、地稅局、金融辦等部門相關(guān)負責(zé)人圍繞為全區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)實施新修訂藥品 GMP項目改造提供政策支持發(fā)表了意見，表示全力支持藥品生產(chǎn)企業(yè)實施新修訂藥品GMP。
    會議強調(diào)，實施新修訂藥品GMP對全面提升藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，確保藥品質(zhì)量安全，促進全區(qū)醫(yī)藥經(jīng)濟結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)業(yè)升級具有十分重要的意義。在全區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)還相對薄弱的情況下，藥品生產(chǎn)企業(yè)實施新修訂藥品GMP存在許多困難，政府及相關(guān)職能部門應(yīng)該為藥品生產(chǎn)企業(yè)提供相關(guān)政策和資金支持，以確保新修訂藥品GMP認證目標(biāo)如期實現(xiàn)，提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。
    會議要求，相關(guān)職能部門要統(tǒng)一思想，提高認識，牢固樹立服務(wù)理念、規(guī)范理念、提高理念和發(fā)展理念，進一步強化責(zé)任落實，做好相關(guān)工作，積極為全區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)實施新修訂GMP項目改造提供政策、資金支持，為全面提升醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展水平，促進自治區(qū)跨越式發(fā)展和長治久安做出積極的貢獻。