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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為貫徹新修訂的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，提升藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測意識，提高監(jiān)測水平，保障群眾用藥安全，近日，海南省食品藥品監(jiān)督管理局ADR監(jiān)測中心在海口市舉辦新修訂《辦法》培訓(xùn)班。
    培訓(xùn)班要求：藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格按照新修訂《辦法》開展工作，確保公眾用藥安全。一是提高認(rèn)識，統(tǒng)一思想，增強(qiáng)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的自覺性和主動性；二是強(qiáng)化學(xué)習(xí)，扎實(shí)工作，不斷提升藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量；三是加強(qiáng)培訓(xùn)，廣泛宣傳，努力營造藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的良好氛圍。培訓(xùn)內(nèi)容包括新《辦法》修訂要點(diǎn)及條文釋義，定期安全性更新報(bào)告撰寫規(guī)范，新《辦法》相關(guān)表格填寫要求。
    通過培訓(xùn)，提高了參訓(xùn)人員對新修訂《辦法》的認(rèn)識與理解，為推動藥品生產(chǎn)企業(yè)開展ADR監(jiān)測工作打下了良好基礎(chǔ)。