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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為落實《中共中央、國務院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》和《國務院關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案（2009～2011年）的通知》精神，為山東省基本藥物制度的實施保駕護航，自2010年以來，山東省食品藥品監(jiān)督管理局開展了基本藥物不良反應重點監(jiān)測工作，一年來取得了明顯成效。 
    2010年初，山東省藥品不良反應監(jiān)測中心制定了《2010年山東省藥械安全性重點監(jiān)測方案》，并組織17個市中心的技術(shù)骨干進行了基本藥物不良反應重點監(jiān)測技術(shù)培訓。通過采取省、市中心聯(lián)辦的方式，每季度對全省基本藥物及山東省增補品種共523個品種的不良反應發(fā)生情況進行統(tǒng)計、分析、評價，撰寫分析報告。對死亡以及突發(fā)群體不良事件以及涉及本省生產(chǎn)企業(yè)的不良反應，進行重點調(diào)查、分析、評價，并上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心及省相關(guān)部門。全年共完成59223例不良反應的分析、評價。 
    通過開展重點監(jiān)測工作，對基本藥物不良反應風險進行分析評價，一方面為全省藥品安全監(jiān)管和合理用藥提供了科學依據(jù)，保障了人民用藥安全，另一方面提高了省、市級監(jiān)測部門的分析、評價能力，鍛煉了隊伍，有利于全省藥品不良反應監(jiān)測工作的深入開展。