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    據SFDA網站訊 2010年11月26日，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局在合肥市舉辦全省藥品不良反應監(jiān)測工作培訓班，邀請專家就《藥品安全事件的分析與思考》、《ADR病例報告質量分析與評價》、《省立醫(yī)院ADR監(jiān)測工作經驗交流》等內容進行專題培訓。
    安徽省食品藥品監(jiān)督管理局負責人要求：一要進一步加強ADR工作的指導，做到思想到位，組織到位，工作到位；二要進一步落實ADR工作職責，落實監(jiān)測目標責任制；三要突出重點，加大監(jiān)測力度；四要發(fā)揮藥品不良反應監(jiān)測的預警作用，指導臨床合理用藥；五要逐步建立健全嚴重藥品不良事件應急管理機制。 
    他強調，做好ADR監(jiān)測工作，要做到“三個服務”，即為臨床合理用藥服務，為藥品安全監(jiān)管決策服務，為安徽醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展服務；要加強藥品不良反應監(jiān)測工作培訓，推動全省藥品不良反應監(jiān)測工作再上新臺階。