中國食品藥品網(wǎng)訊（記者陸悅） 8月26日，第十三屆全國人大常委會第十二次會議在北京閉幕，會議表決通過《中華人民共和國藥品管理法》修訂案。新修訂《藥品管理法》將于2019年12月1日正式施行。此次《藥品管理法》自1984年頒布以來第二次進行系統(tǒng)性、結構性的重大修改，將藥品領域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將為公眾健康提供更有力的法治保障。

　　新修訂《藥品管理法》明確，藥品管理應當以人民健康為中心，建立科學、嚴格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障用藥安全、有效、可及。同時明確了國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度，藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。

　　《藥品管理法》是我國藥品監(jiān)管的基本法律?，F(xiàn)行《藥品管理法》于1984年制定，2001年首次修訂，2013年和2015年兩次修正部分條款。2018年10月，十三屆全國人大常委會第六次會議對《藥品管理法（修正草案）》進行初次審議。審議中，有意見提出現(xiàn)行《藥品管理法》自2001年修改以來，沒有進行大的修改，建議將歷年來藥品領域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將修正草案改為修訂草案。2019年4月，十三屆全國人大常委會第十次會議對《藥品管理法（修訂草案）》進行審議。2019年8月26日，十三屆全國人大常委會第十二次會議進行第三次審議并表決通過。

《中國醫(yī)藥報》社版權所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用。