中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊  (記者 喻燦華 通訊員 李敏) 近日，湖南省藥品監(jiān)督管理局會(huì)同湖南省醫(yī)療器械協(xié)會(huì)舉辦全省無菌植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法人和管理者代表法律法規(guī)培訓(xùn)班，國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管司相關(guān)人員到現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)并授課。

       湖南省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處負(fù)責(zé)人通報(bào)了全省無菌植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)管基本情況，傳達(dá)了《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知》精神，并就2019年全省無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)專項(xiàng)監(jiān)督檢查工作進(jìn)行了部署和動(dòng)員。

       國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)人員對(duì)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知》進(jìn)行詳細(xì)解讀，并就無菌植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后的監(jiān)管法規(guī)體系、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理主體責(zé)任和監(jiān)管要求進(jìn)行講解。