日前，內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局對全區(qū)醫(yī)療機構制劑室開展為期1個月的全面檢查。嚴厲查處醫(yī)療機構制劑室責任落實、生產質量規(guī)范方面的違法違規(guī)行為，切實保障醫(yī)療機構制劑質量安全。

　　據(jù)悉，此次重點檢查內容包括：醫(yī)療機構是否存在未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》（含過期）和制劑批準文號的情況下擅自配制制劑的行為；是否存在超許可范圍配制、擅自對外調劑或使用院外制劑、擅自委托或受托配制制劑等行為；批生產記錄、批檢驗記錄以及各項表單和簽字確認等內容是否真實、完整、可追溯；是否有篡改數(shù)據(jù)、偽造檢驗報告書等行為；允許委托檢驗的項目是否有委托協(xié)議并有效實施。此外，還將對醫(yī)療機構質量管理文件和操作規(guī)程遵守情況、崗位人員配置情況、供應商資質和法定處方工藝情況進行全面檢查。

　　此次檢查采取跟蹤檢查、飛行檢查、監(jiān)督抽驗等方式，對各盟市內的醫(yī)療機構實施全覆蓋式檢查，并逐一形成現(xiàn)場檢查報告。對存在的苗頭性、傾向性問題及時警示與消除，逐一落實醫(yī)療機構制劑質量安全管理責任。對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為，及時依法嚴肅查處，并予以公開。對涉嫌犯罪的，及時移送公安部門。(記者 楊燕）